原子荧光光谱仪

原子荧光光谱 原子荧光光谱 原子荧光光谱 原子荧光光谱 原子蒸气荧光强度 仪器编辑 材料成分中元素含量 由激发光源组成、高强度空心阴极灯或无极放电灯、雾化器单色器或干涉滤光片配合日盲光电倍增管和光电检测系统。其原理是分析样品在雾化器中转化为低能量。高能级的原子蒸气吸收合适的激发光源发出的同类型原子的特征光辐射，然后一部分被激发到高能级，在跃迁过程中以辐射的形式释放能量到低能级形成原子荧光。原子荧光由光电检测系统检测。转换成电信号，记录干净的谈话记录，离职面谈记录，如何写安全生产月会记录，幼儿园膳食委员会会议记录，安全例会记录，原子荧光的强度与激发态的原子数有关状态，这也与样品的分析有关。原子荧光光谱仪的优点与元素的浓度成正比。原子荧光光谱仪的优点是可以同时测量多种元素，尤其是同一种元素。一般测定下限低于原子吸收法。等元素原子荧光光谱仪-原子荧光光谱仪-概述利用原子荧光谱线的波长和强度对物质进行定性和定量分析的方法 84消毒液双积分计算法的计算方法 七种汇总法的编制方法 原子蒸气吸收特定波长的辐射，然后原子被激发到高能激发态。然后原子被辐射失活。在从高能级跃迁到低能级的过程中发出的光称为原子。荧光 当激发光源停止照射时，发射荧光的过程立即停止。原子荧光可分为三类，即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光。其中，共振原子荧光最强，分析应用最广泛。共振荧光是发射的荧光。只有当基态为单态且没有中间能级时，与吸收的辐射相同波长才能产生共振荧光。非共振荧光是激发态原子发出的荧光波长与吸收辐射的波长不同。非共振荧光可分为直线荧光。阶跃荧光和反斯托克斯荧光 直线荧光是激发态原子从高能级跃迁到高于基态的亚稳态能级所产生的荧光。失活将部分能量损失回较低的激发态，然后辐射失活到基态的转变。直跳线和阶梯线荧光发出的荧光比吸收的辐射波长长。反斯托克斯荧光 其特点是荧光波长比吸收光辐射的波长短。增敏原子荧光光谱仪是一种由激发原子发射的荧光原子荧光光谱仪，它通过碰撞将激发能量传递给另一个原子，使后者激发，然后通过辐射使其失活。荧光光谱可根据荧光光谱的波长进行定性分析。在一定的实验条件下，荧光强度与被测元素的浓度成正比。据此，可以进行定量分析。原子荧光光谱仪分为色散型和非色散型两种。结构基本相似，不同的是非色散仪器不使用单色器。色散仪器由辐射源组成。

单色器雾化器检测器显示和记录装置。激发原子产生原子荧光可以使用连续光源或尖线光源。常用的连续光源是氙弧灯。尖线光源包括高强度空心阴极灯、无电极放电灯和可控温度梯度。使用原子光谱灯和激光单色仪。选择所需的荧光谱线，排除其他谱线的干扰 雾化器用于将被测元素转化为原子蒸气 有火焰电热和电感耦合等离子火焰 雾化器检测器用于检测光信号并将其转换为电信号 常用检测 该装置是光电倍增管显示和记录装置，用于显示和记录测量结果。原子荧光光谱仪，如电表数字仪表记录仪是可用的。具有设备简单、光谱干扰高、工作曲线低、线性范围宽、可多元素测定等优点。已广泛应用于冶金、石油、生物医药、地球化学材料和环境科学等各个领域。用发射强度确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级，大约10-8s后又跃迁到基态或低能级具有相同或不同波长的辐射称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跳荧光、阶跃荧光等。发射的荧光强度与原子化器中每单位体积的元素基态原子数成正比。量子效率是指单位时间内发射的荧光光子数与吸收的激发光光子数之比一般小于1Io是激发光强度A是荧光照射在检测器上的有效面积L是吸收光程 ε 为峰值摩尔吸收系数 N 为单位体积内基态原子的荧光发射中，由于部分能量转化为热能或其他原因，荧光强度降低甚至消失能量的形式。这种现象称为荧光猝灭。原子荧光光谱仪-原子荧光光谱仪-分析方法 激发的原子或分子被辐射灭活，并重新发射与激发辐射相同或不同波长的辐射。当激发光源停止照射样品时，再发射过程立即停止。这种重新发射的光称为荧光。如果激发光源停止辐射样品被照亮后，再发射过程会持续一段时间。这种重新发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光和原子荧光光谱法。该方法灵敏度高，校准曲线线性范围宽。可以同时测定多种元素。这些优点使其广泛应用于冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域。两类散射原子荧光分析仪的结构基本相似。区别在于右图单色器部分两种仪器的光路图

原子荧光光谱仪仪器结构原理图1激发光源可以是连续光源也可以是尖线光源常用的连续光源是氙弧灯常用的尖线光源是高强度空心阴极灯 无极放电灯、激光器等连续光源稳定、操作方便、寿命长。它们可用于多种元素的同时分析，但检出限较差。雾化器的要求与原子吸收光谱仪的要求基本相同。光学系统的作用是充分利用激发光源的能量，接收有用的荧光信号，减少和去除杂散光。光功率中常用的色散元件是光栅。非色散型仪器的滤光片用于将分析线与相邻谱线分开，以降低背景。操作简单方便缺点是散射光影响大。常用的检测器是光电倍增管。在多元素原子荧光分析仪中，也使用光电导管作为检测器。检测器与激发光束成直角布置以避免激发。光源对原子荧光信号检测的影响原子荧光光谱仪-原子荧光光谱仪-产生与类型可以观察到原子荧光。可分为共振原子荧光、非共振原子荧光和敏化原子荧光三种。共振原子荧光原子被激发后吸收辐射，然后发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。如果原子通过热激发处于亚稳态，它会吸收辐射以进一步激发。原子荧光光谱发射然后再发射相同波长的共振荧光。这种共振原子荧光称为热辅助共振原子荧光。例如，仅当基态为单态时，它是这种荧光的一个例子。没有中间能级。同一个共振原子不会同时产生其他类型的荧光，只有在激发态产生时才能产生荧光。当受激原子的辐射波长与受激原子发射的荧光波长不同时，就会发生非共振原子荧光。非共振原子荧光包括直接跳线荧光、阶梯线荧光和逆Tox荧光 直接跳线荧光是激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时发出的荧光。例如，直接跳线荧光只能在基态为多态时产生。通过非辐射失活返回到较低激发态然后辐射失活回到基态或原子被辐射激发到中间能态然后热激发到高能态然后被辐射失活发射的荧光通过返回到较低的能量状态，前者的阶梯线荧光称为正常阶梯线荧光，而后者的阶梯线荧光称为热辅助阶梯线荧光，如反斯托克斯荧光是发射荧光的波长。激发辐射比激发辐射短，如原子荧光光谱仪敏化原子荧光激发。然后后者通过辐射失活以发射荧光。这种荧光称为敏化原子荧光火焰原子。雾化器中的原子浓度非常低。它主要以非辐射方式失活原子荧光光谱仪测量范围怎么写，因此没有观察到敏化。原子荧光 特别是它对 CdZn 和其他元素的检测限非常低。 Cd可达•cm-3Zn为004ng•cm-3。现在有很多2O元素，低于原子吸收光谱法的检出限。比例激发光源 采用新型高强度光源可进一步降低检测限。 2、干扰少。谱线比较简单。一些设备可用于制作非色散原子荧光分析仪。该仪器结构简单，价格低廉。 3. 分析校准曲线线性范围 宽度可达35个数量级 4. 由于原子荧光在空间的各个方向都发射，所以制作多通道仪器比较容易，可以实现同时测定的多个元素。液相色谱-气相发生原子荧光光谱法在砷汞形态分析中的应用新进展国际社会对食品和环境科学中的有毒有害有机污染物高度重视，在有机污染物的监测和分析方面取得了长足的进步。人们越来越认识到，砷、汞、硒、铅、镉等不同化合物的形态，其作用和毒性存在巨大差异。例如，砷是一种有毒元素，其毒性与砷的存在形态密切相关。不同形态的毒性远非无机砷 包括毒性强的三价砷和五价砷，甲基砷如一甲基砷、二甲基砷等，毒性较弱，广泛存在于水生生物中，砷甜菜碱、AsB、砷胆碱、AsC、砷糖, AsS 和砷脂。 AsL等被认为是剧毒或无毒的，汞元素的化学形态m-甲基汞、MMC、乙基汞、EMC、苯基汞、PMC和无机汞MC被认为是比无机汞毒性大得多。对于某些元素，不再是总量分析，而是各种化合物的形态分析成为一种发展趋势。元素形态分析的主要方法是不同元素形态分离系统和灵敏检测器的组合。实现样品中不同形态元素的在线分离测定。目前，国外使用的主要技术有高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱HPLC-ICP-MS[1617]和离子色谱-电感耦合等离子体质谱IC-ICP-MS[18]基气相发生原子荧光光谱法。 VGAFS的最大优点是对砷、汞、硒、铅、镉的测定具有较高的检测灵敏度和良好的选择性，并具有多元素检测能力的独特优势。色谱法或高效液相色谱法是检测这些元素极为有效的方法，因此两者的组合没有可比性的最佳拟合

色谱分离效果与原子荧光光谱仪相结合可以获得灵敏度高的优点。外置原子荧光光谱仪采用非色散光学系统。仪器结构简单，制造成本低。因此，仪器接口技术简化，耗气量少，分析成本低。很容易普及。我们成功开发了离子色谱-气相原子荧光光谱仪IC-VGAFS和高效液相色谱-气相原子荧光光谱仪HPLC-VGAFS联合技术应用，在砷、汞和硒的形态分析中发挥了重要作用。北京瑞利分析仪器有限公司与中科院生态环境研究中心合作开发了高效液相色谱-气相发生原子荧光光谱法HPLC-VGAFS组合分析技术系统。图 9 8 四种 As 化合物的离子色谱-原子荧光光谱分离色谱图 图 9 原子荧光光谱仪结合高效液相色谱 图 8 四种 As 化合物的离子色谱-原子荧光光谱分离色谱图 图 9 主要配置及测试条件521高液相色谱仪-原子荧光光谱系统装置 LC-高效液相色谱泵-ODS色谱柱 150×μm填料垫片-仪器工作条件 50甲醇水为流动相，流速为进样量 20μL高强度汞空心阴极灯管电流为 40mA 负高压 280V 氩气流 无机汞、MC、甲基汞、MMC、乙基汞、EMC、苯基汞、PMC四种汞化合物在15分钟内实现了良好的分离。一种汞化合物的分离色谱图图10 三种汞化合物的高液相色谱-原子荧光光谱分离色谱图无机汞和两种有机汞化合物的工作曲线均呈良好的线性关系，如表8所示。高效液相色谱和紫外检测器的结合，两种有机汞化合物的灵敏度提高了1000倍。 8 汞化合物的校准曲线及其检出限 汞化合物校准曲线的相关系数 线性范围 ng 检出限 24X-